X连锁显性遗传病

     X连锁显性遗传病由位于X染色体上的显性致病基因控制的疾病。女性的两条X染色体，只要其中一条带有显性致病基因，都会出现相应的遗传病。男性只有一条X染色体，因此其致病的可能性是女性的1／2。群体中女性患者的数量多于男性患者。此型遗传病的系谱特点为：
      1．患者双亲中必有一方为患者。
      2．男性患者中，女儿全部患病，儿子全部正常。
      3．女性患者的后代中，儿、女各有1／2的几率患病；
      4．人群中女性患者多于男性患者。
      5．可以见到连续传递。