X连锁隐性遗传病

        性染色体单基因遗传病表现为发病与否与人的性别有关。常分为X连锁显性遗传，X连锁隐性遗传和Y连锁遗传。X连锁隐性遗传是位于X染色体上的隐性致病基因所控制的疾病，如红绿色盲、血友病。对于女性来说，色盲患者的基因型为XbXb，若基因型为XBXb则不会患病。对于男性来说其基因型要么为XBY，要么为XbY，因此只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。X连锁隐性遗传病的系谱特点为：

        1．往往只见男性患者，女性患者少；
        2．父母无病时，儿子可能发病，女儿均不发病，儿子的致病基因来源于母亲；
        3．由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙都可能发病；
        4．女性患者的父亲肯定是患者。