常染色体显性遗传病

         显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病。因为成对的常染色体上的致病基因B为显性，所以只要带B基因的个体都可能是病人，包括BB和Bb两种基因型的人，基因型aa的个体是正常的。常染色体显性遗传病有以下特点：

        1．患者的双亲中有一个患者，如果双亲无病，子女一般不发病。
        2．患者的子女中有1／2的患病概率。
        3．男女发病的概率相等。
        4．在连续几代中都有发病者。

         多数的显性遗传属完全显性遗传，但也有些显性遗传是属于不完全显性遗传、不规则显性、共显性、延迟显性。